A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou duas novas opções de medicamentos à base de semaglutida para o tratamento do diabetes no Brasil. A decisão foi publicada nesta segunda-feira (17).
Um dos produtos é fabricado pela farmacêutica EMS e representa o primeiro medicamento genérico de semaglutida produzida por via sintética aprovado no país. A segunda opção é um medicamento similar desenvolvido pelo laboratório Germed, que será comercializado com o nome Semaclique.
A semaglutida faz parte da classe dos medicamentos conhecidos como agonistas do receptor GLP-1, grupo que também ganhou popularidade pelo uso no controle do peso e passou a ser associado às chamadas “canetas emagrecedoras”.
Os dois medicamentos serão disponibilizados como soluções injetáveis em canetas preenchidas, com aplicação semanal. Antes e durante o tratamento, os produtos devem ser mantidos sob refrigeração, entre 2 °C e 8 °C, conforme as orientações de armazenamento.
Assim como os demais medicamentos da classe dos GLP-1, a semaglutida sintética está sujeita à apresentação de receita médica em duas vias para sua comercialização.
A aprovação da Anvisa permite o registro e a comercialização das novas opções no país, seguindo as indicações e condições estabelecidas pela agência reguladora.
