O Congresso Nacional aprovou, em 26 de maio de 2026, o projeto de lei PL 5.868/2025, que cria um marco legal de direitos para pessoas com Diabetes Tipo 1 no Brasil. O objetivo da medida é garantir mais amparo e inclusão para os pacientes em diferentes áreas da sociedade.
O Brasil tem cerca de 20 milhões de pessoas com algum tipo de diabetes, ocupando a sexta posição no ranking mundial da doença. Os dados são do sistema Vigitel, do Ministério da Saúde, referentes a 2024. A condição exige monitoramento constante da glicemia e aplicação de insulina.
O Diabetes Tipo 1 é uma doença crônica de origem autoimune e afeta aproximadamente 600 mil pessoas no país, de acordo com a Sociedade Brasileira de Diabetes. A nova legislação busca reduzir as dificuldades enfrentadas por esses cidadãos em escolas e no trabalho.
O texto aprovado organiza um conjunto de proteções específicas para a rotina dos pacientes. Os direitos assegurados têm o objetivo de facilitar o controle da doença fora de casa, dando mais autonomia e segurança para quem usa dispositivos como bombas de infusão de insulina.
O projeto reconhece que a doença é um impedimento permanente das funções do sistema endócrino, enquadrando-a nos critérios de inclusão. Esse ponto é central, pois envolve a adaptação da pessoa com deficiência na estrutura jurídica nacional.
O acesso a benefícios financeiros específicos, como o Benefício de Prestação Continuada (BPC), continua dependendo de uma avaliação biopsicossocial individualizada. O governo quer analisar o impacto real da condição na vida de cada paciente, evitando a concessão automática que foi vetada em projetos anteriores.
Aprovação e próximos passos
A aprovação faz parte de uma agenda mais ampla para estruturar direitos de grupos com condições crônicas. O governo precisa equilibrar a garantia de novas tecnologias, como sensores contínuos de glicose, com a capacidade orçamentária do SUS, que fornece medicamentos e apoio especializado.
Estudos indicam que a incidência da doença é alta no país, com picos significativos entre crianças e adolescentes. A lei representa um esforço para descentralizar o atendimento e garantir que o monitoramento seja feito com segurança, evitando complicações agudas que geram custos maiores ao sistema hospitalar.
Após a votação no Congresso Nacional, o texto segue para análise da Presidência da República. O presidente Luiz Inácio Lula da Silva tem o prazo de 15 dias para sancionar as novas diretrizes. Caso a sanção ocorra, as medidas entrarão em vigor após 180 dias, período destinado à adaptação dos órgãos públicos e instituições privadas. Os pacientes devem acompanhar as publicações oficiais para saber como solicitar as novas garantias nos serviços de saúde.
