A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou o recolhimento de lotes do medicamento Maleato de Enalapril 20 mg, usado no tratamento da hipertensão arterial e doenças cardíacas. A decisão foi publicada nesta terça-feira (2/6) no Diário Oficial da União.
O processo foi iniciado de forma voluntária pela fabricante Hipolabor Farmacêutica, após a identificação de erros na rotulagem das embalagens. A medida atinge nove lotes do medicamento em embalagem hospitalar, que deverão ser retirados de circulação.
Segundo a Anvisa, o problema não está ligado à composição do medicamento, mas sim a um erro de rotulagem na embalagem secundária. Foi identificada uma inconsistência na descrição do produto, onde constava incorretamente a indicação de “10 mg”, apesar de os comprimidos serem de 20 mg. Esse tipo de falha pode impactar a segurança do uso, principalmente em hospitais.
O enalapril pertence à classe dos inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA). Ele atua promovendo o relaxamento dos vasos sanguíneos, facilitando o fluxo de sangue e reduzindo a pressão arterial. A recomendação da Anvisa é que hospitais e serviços de saúde interrompam o uso dos lotes afetados e sigam as orientações do fabricante para devolução e substituição dos produtos.
Outra medida da Anvisa
Recentemente, a Anvisa também determinou o recolhimento de lotes de um suplemento alimentar após a detecção de substâncias não autorizadas. A medida visou garantir a segurança dos consumidores e evitar riscos à saúde. A agência reforçou a importância de verificar a procedência dos produtos e seguir as orientações dos fabricantes.
