A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento e a suspensão da comercialização de três lotes de medicamentos. A medida foi publicada no Diário Oficial da União nesta quinta-feira, 18 de junho. A decisão foi tomada após a confirmação de falhas de qualidade que podem colocar pacientes em risco.
Os lotes afetados são do antibiótico Polycid, da União Química, do Fosfato de Clindamicina, da Hypofarma, e da Solução Fisiológica de Cloreto de Sódio Equiplex. A Anvisa proibiu a comercialização, distribuição e o uso desses produtos.
O caso mais preocupante envolve o Polycid, um medicamento injetável. A própria fabricante iniciou um recolhimento voluntário após encontrar um fragmento de vidro dentro de um frasco-ampola que estava lacrado. O problema foi identificado no lote 2519879.
No lote do Fosfato de Clindamicina 150 mg/ml, a fiscalização encontrou diferentes problemas de qualidade em ampolas lacradas. A Anvisa também determinou o recolhimento do lote 2513588 da Solução Fisiológica de Cloreto de Sódio Equiplex, usada em hospitais. A resolução não detalhou a irregularidade, mas informou que houve não conformidade com as normas de fabricação.
A agência reforçou que medicamentos injetáveis com partículas ou impurezas podem causar complicações graves, como reações adversas, inflamações e infecções, pois são administrados diretamente na corrente sanguínea.
